該公約（簡稱“鹿特丹公約”或“PIC公約”）于1998年9月11日在鹿特丹通過。
本公約締約方，意識到國際貿(mào)易中的某些危險化學(xué)品和農(nóng)藥對人類健康和環(huán)境具有有害影響，憶及《關(guān)于環(huán)境與發(fā)展的里約熱內(nèi)盧宣言》和《21世紀議程》關(guān)于“有毒化學(xué)品的無害環(huán)境管理，包括防止在國際上非法販運有毒和危險產(chǎn)品”的第19章的有關(guān)規(guī)定，銘記聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署（環(huán)境署）和聯(lián)合國糧食及農(nóng)業(yè)組織（糧農(nóng)組織）在實施環(huán)境署《經(jīng)修正的關(guān)于化學(xué)品國際貿(mào)易資料交流的倫敦準則》（以下簡稱“經(jīng)修正的倫敦準則”）和糧農(nóng)組織的《農(nóng)藥的銷售與使用國際行為守則》（以下簡稱“國際行為守則”）中規(guī)定的自愿性事先知情同意程序方面所開展的工作，考慮到發(fā)展中國家和經(jīng)濟轉(zhuǎn)型國家的具體情況和特殊需要，特別是有必要加強管理化學(xué)品的國家能力和力量，包括技術(shù)轉(zhuǎn)讓，提供財務(wù)和技術(shù)援助以及推動締約方之間的合作，注意到一些國家對有關(guān)過境轉(zhuǎn)移資料的特殊需求，認識到應(yīng)在所有國家推動采用良好的化學(xué)品管理做法，特別是顧及《國際行為守則》和環(huán)境署的《國際化學(xué)品貿(mào)易道德守則》中制定的自愿標準，希望根據(jù)《經(jīng)修正的倫敦準則》和《國際行為守則》中的原則，確保從其境內(nèi)輸出的危險化學(xué)品以能充分保護人類健康和環(huán)境的方式加以包裝和張貼標簽，確認到貿(mào)易和環(huán)境政策應(yīng)相輔相成，以實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，強調(diào)不得將本公約的任何規(guī)定理解為締約方根據(jù)適用于化學(xué)品國際貿(mào)易或環(huán)境保護的任何現(xiàn)行國際協(xié)定所享有的權(quán)利和所承擔的義務(wù)有任何改變，認為以上陳述無意在本公約與其他國際協(xié)定之間建立一個等級體系，決心保護包括消費者和工人健康在內(nèi)的人類健康和環(huán)境免受國際貿(mào)易中某些危險化學(xué)品和農(nóng)藥的潛在有害影響，茲協(xié)議如下：
第1條 目 標
本公約的目標是通過便利就國際貿(mào)易中的某些危險化學(xué)品的特性進行資料交流、為此類化學(xué)品的進出口規(guī)定一套國家決策程序并將這些決定通知締約方，以促進締約方在此類化學(xué)品的國際貿(mào)易中分擔責任和開展合作，保護人類健康和環(huán)境免受此類化學(xué)品可能造成的危害，并推動以無害環(huán)境的方式加以使用。
第2條 定 義
為本公約的目的：
（a）“化學(xué)品”是指一種物質(zhì)，無論是該物質(zhì)本身還是其混合物或制劑的一部分。無論是人工制造的還是取自大自然的，但不包括任何生物體。它由以下類別組成：農(nóng)藥（包括極為危險的農(nóng)藥制劑）和工業(yè)用化學(xué)品；
（b）“禁用化學(xué)品”是指為保護人類健康或環(huán)境而采取最后管制行動禁止其在一種或多種類別中的所有用途的化學(xué)品，它包括首次使用即未能獲得批準或者已由工業(yè)界從國內(nèi)市場上撤回或在國內(nèi)審批過程中撤銷對其作進一步審議、且有明確證據(jù)表明采取此種行動是為了保護人類健康或環(huán)境的化學(xué)品；
（c）“嚴格限用化學(xué)品”是指為保護人類健康或環(huán)境而采取最后管制行動禁止其在一種或多種類別中的幾乎所有用途、但其某些特定用途仍獲批準的化學(xué)品。它包括幾乎其所有用途皆未能獲得批準或者已由工業(yè)界從國內(nèi)市場上撤回或在國內(nèi)審批過程中撤銷對其作進一步審議、且有明確證據(jù)表明采取此種行動是為了保護人類健康或環(huán)境的化學(xué)品；
（d）“極為危險的農(nóng)藥制劑”是指用作農(nóng)藥用途的、在使用條件下一次或多次暴露后即可在短時期內(nèi)觀察到對健康或環(huán)境產(chǎn)生嚴重影響的化學(xué)品；
（e）“最后管制行動”是指一締約方為禁用或嚴格限用某一化學(xué)品而采取的、且其后無需該締約方再采取管制行動的行動；
（f）“進口”和“出口”就其各自涵義而言，是指化學(xué)品從一締約方轉(zhuǎn)移到另一締約方，但不包括純粹的過境運輸；
（g）“締約方”是指已同意受本公約約束、且本公約已對其生效的國家或區(qū)域經(jīng)濟一體化組織；
（h）“區(qū)域經(jīng)濟一體化組織”是指一個特定區(qū)城的主權(quán)國家組成的組織，它已獲得其成員國轉(zhuǎn)讓的處理本公約所規(guī)定事項的權(quán)限、且已按照其內(nèi)部程序獲得正式授權(quán)可以簽署、批準、接受、核準或加入本公約；
（i）“化學(xué)品審查委員會”是指第18條第6款提及的附屬機構(gòu)。
第3條 公約的范圍
1.本公約適用于：
a.禁用或嚴格限用的化學(xué)品；
b.極為危險的農(nóng)藥制劑。
2.本公約不適用于：
a.麻醉藥品和精神藥物；
b.放射性材料；
c.廢物；
d.化學(xué)武器；
e.藥品，包括人用和獸用藥品；
f.用作食物添加劑的化學(xué)品；
g.食物；
h.其數(shù)量不可能影響人類健康或環(huán)境的化學(xué)品，但以下列情況為限：
為了研究或分析而進口； 或者
個人為自已使用而進口、且就個人使用而言數(shù)量合理。
第4條 指定的國家主管部門
1.各締約方應(yīng)指定一個或數(shù)個國家主管部門。國家主管部門應(yīng)獲得授權(quán)，在行使本公約所規(guī)定的行政職能時代表締約方行事。
2.各締約方應(yīng)力求確保國家主管部門有足夠的資源以有效地履行其職責
3.各締約方應(yīng)在不遲于本公約對其生效之日將國家主管部門的名稱和地址通知秘書處。各締約方應(yīng)在國家主管部門的名稱和地址有變動時立即通知秘書處。
4.秘書處應(yīng)立即向締約方通報其根據(jù)第3款收到的通知。
第5條 禁用或嚴格限用化學(xué)品的程序
1.采取最后管制行動的各締約方應(yīng)將此類行動書面通知秘書處。這一通知應(yīng)盡早發(fā)出、且在任何情況下不得遲于最后管制行動生效后九十天，如有附件一所需提供的資料。則應(yīng)包括這類資料。
2.各締約方應(yīng)在本公約對其生效之日將屆時已生效的最后管制行動書面通知秘書處。但已根據(jù)《經(jīng)修正的倫敦準則》或《國際行為守則》提交了最后管制行動通知的各締約方則無需再提交此種通知。
3.秘書處在收到第1款和第2款所述通知后應(yīng)盡快、并在任何情況下不得遲于其后六個月核實通知是否包括附件一所需提供的資料。如果通知包括所需資料，秘書處應(yīng)立即將所收到資料的摘要送交所有締約方。如果通知未包括所需資料，它應(yīng)將此情況通知發(fā)出通知的締約方。
4.秘書處應(yīng)以每六個月向締約方提交一份根據(jù)第1款和第2款收到的資料的概要，包括那些未載有附件一所需提供全部資料的通知的資料。
5.秘書處在至少收到兩個事先知情同意區(qū)域的每一個區(qū)域就一種特定的化學(xué)品發(fā)來的一份通知、并經(jīng)其核實符合附件一的規(guī)定時，應(yīng)將通知送交化學(xué)品審查委員會。事先知情同意區(qū)城的組成方式應(yīng)在將由締約方大會第一次會議以協(xié)商一致方式通過的一項決定中予以確定。
6.化學(xué)品審查委員會應(yīng)審查通知中所提供的資料，并應(yīng)根據(jù)附件二規(guī)定的標準向締約方大會建議是否應(yīng)該對該化學(xué)品采用事先知情同意程序并因此將其列入附件三。
第6條 極為危險的農(nóng)藥制劑的程序
1.任何發(fā)展中國家締約方或經(jīng)濟轉(zhuǎn)型國家締約方在其境內(nèi)遇到由極為危險的農(nóng)藥制劑在使用條件下造成的問題時，可建議秘書處將此極為危險的農(nóng)藥制劑列入附件三。在起草提案時，締約方可利用任何來源的技術(shù)專業(yè)知識。提案應(yīng)包括附件四第1部分所需提供的資料。
2.秘書處應(yīng)盡快、且在任何情況下不得遲于收到第1款所述提案后六個月核實提案是否包括附件四第1部分所需提供的資料。如提案包括所需資料，秘書處應(yīng)立即將所收到資料的摘要送交所有締約方。如提案未包括所需資料，它應(yīng)就此通知提出提案的締約方。
3.秘書處應(yīng)就按第2款送交的提案收集附件四第2部分所規(guī)定的其他資料。
4.在一種特定的極為危險的農(nóng)藥制劑符合上述第2和第3款的規(guī)定時，秘書處應(yīng)將提案和有關(guān)資料送交化學(xué)品審查委員會。
5.化學(xué)品審查委員會應(yīng)審查提案所提供的資料和所收集的其他資料，并應(yīng)根據(jù)附件四第3部分所規(guī)定的標準，就是否應(yīng)該對該極為危險的農(nóng)藥制劑采用事先知情同意程序并因此將其列入附件三向締約方大會提出建議。
第7條 將化學(xué)品列入附件三
1.對于化學(xué)品審查委員會已決定建議列入附件三的每一種化學(xué)品?；瘜W(xué)品審查委員會均應(yīng)編制一份決定指導(dǎo)文件草案。決定指導(dǎo)文件應(yīng)該至少以附件一或酌情以附件四所規(guī)定的資料為基礎(chǔ)，并包括有關(guān)在最后管制行動所適用類別之外的一種類別中的化學(xué)品用途的資料。
2.第1款中述及的建議應(yīng)同決定指導(dǎo)文件草案一并呈交締約方大會。締約方大會應(yīng)決定是否應(yīng)該對有關(guān)化學(xué)品采用事先知情同意程序。并因此將其列入附件三和核準該決定指導(dǎo)文件草案。
3.如果締約方大會決定將某一化學(xué)品列入附件三并已核準有關(guān)的決定指導(dǎo)文件，秘書處應(yīng)立即將這一資料送交所有締約方。
第8條 自愿性事先知情同意程序中的化學(xué)品
締約方大會如果確信在其第一次會議召開之前已列入自愿性事先知情同意程序、但不在附件三之列的任何化學(xué)品已符合列入附件三的所有要求，則應(yīng)在其第一次會議上決定將此化學(xué)品列入附件三。
第9條 將化學(xué)品從附件三刪除
1.如果一締約方向秘書處提交了在決定將某一化學(xué)品列入附件三時尚未獲得的資料、且該資料表明根據(jù)附件二或酌情根據(jù)附件四的有關(guān)標準可能不再有理由將該化學(xué)品列于附件三，秘書處應(yīng)將該資料送交化學(xué)品審查委員會。
2.化學(xué)品審查委員會應(yīng)審查其根據(jù)第1款收到的資料?；瘜W(xué)品審查委員會應(yīng)為其根據(jù)附件二或酌情根據(jù)附件四的有關(guān)標準決定建議從附件三中刪除的每一種化學(xué)品編制一份經(jīng)修訂的決定指導(dǎo)文件草案。
3.第2款提及的建議應(yīng)提交締約方大會并附有經(jīng)修訂的決定指導(dǎo)文件。締約方大會應(yīng)決定是否應(yīng)該從附件三中刪除該化學(xué)品和核準經(jīng)修訂的決定指導(dǎo)文件草案。
4.在締約方大會決定從附件三中刪除某一化學(xué)品和核準了經(jīng)修訂的決定指導(dǎo)文件時，秘書處應(yīng)立即將這一資料送交所有締約方。
第10條 附件三所列化學(xué)品進口的相關(guān)業(yè)務(wù)
1.各締約方應(yīng)采取適當?shù)牧⒎ɑ蛐姓胧?。以確保及時就附件三所列化學(xué)品的進口作出決定。
2.各締約方應(yīng)在第7條第3款述及的決定指導(dǎo)文件發(fā)送后盡快、且無論如何不得遲于發(fā)送日期后九個月就今后該化學(xué)品的進口向秘書處作出回復(fù)。如果締約方修改其所作的回復(fù)，則應(yīng)立即向秘書處提交經(jīng)修改的回復(fù)。
3.秘書處應(yīng)在第2款中規(guī)定的時限期滿時立即致函尚未作出回復(fù)的締約方要求其作出回復(fù)。如該締約方不能作出回復(fù)。秘書處應(yīng)酌情協(xié)助其在第11條第2款最后一句所規(guī)定的時限內(nèi)作出回復(fù)。
4.根據(jù)第2款作出的回復(fù)應(yīng)采取以下形式之一:
a.根據(jù)立法或行政措施作出的最后決定：
同意進口；
不同意進口；或
同意在恃定條件下的進口；或者
b.臨時回復(fù)，它可包括：
同意在有特定條件或無特定條件的情況下進口或者不同意在暫定時期內(nèi)進口的臨時決定；
表示正在積極考慮作出最后決定的說明；
向秘書處或通知最后管制行動的締約方提出提供進一步資料的要求；
向秘書處提出協(xié)助評估該化學(xué)品的要求。
5.在第4款（a）或（b）項下作出的回復(fù)應(yīng)與附件三中為該化學(xué)品列明的類別相關(guān)。
6.最后決定應(yīng)附有據(jù)以作出最后決定的任何立法或行政措施的說明。
7.各締約方應(yīng)在不遲于本公約對其生效之日向秘書處送交其就附件三所列各種化學(xué)品作出的回復(fù)。已依照（經(jīng)修正的倫敦準則）或（國際行為守則）作出此種回復(fù)的締約方則無需另作回復(fù)。
8.各締約方應(yīng)根據(jù)其立法或行政措施向其管轄范圍內(nèi)的有關(guān)各方提供本條作出的回復(fù)。
9.根據(jù)以上第2和第4款以及第11條第2款決定不同意進口某一化學(xué)品或只同意在特定條件下進口該化學(xué)品的締約方，如其尚未同時禁止或以同樣條件限制下列情形，則應(yīng)同時禁止或以同樣條件限制：
a.從任何來源進口該化學(xué)品；和
b.在國內(nèi)生產(chǎn)供國內(nèi)使用的該化學(xué)品。
10.秘書處應(yīng)每六個月將所收到的回復(fù)通報各締約方。如有可能，此類通報應(yīng)包括有關(guān)據(jù)以作出決定的立法或行政措施的資料。此外，秘書處還應(yīng)向締約方通報任何未能送交回復(fù)的情況。
第11條 附件三所列化學(xué)品出口的相關(guān)義務(wù)
1.各出口締約方應(yīng)：
a.采取適當?shù)牧⒎ɑ蛐姓胧?，將秘書處根?jù)第10條第10款送交的回復(fù)通知其管轄范圍內(nèi)的有關(guān)各方；
b.采取適當?shù)牧⒎ɑ蛐姓胧?，以確保其管轄范圍內(nèi)的出口商在不遲于秘書處根據(jù)第10條第10款向締約方首次通報此類回復(fù)之日后六個月遵守每一回復(fù)中的決定；
c.根據(jù)要求并酌情建議和協(xié)助進口締約方：
獲取進一步資料以協(xié)助其根據(jù)第10條第4款和下列第2款（ｃ）項采取行動；和
加強在化學(xué)品生命周期內(nèi)對化學(xué)品進行安全管理的能力。
2.各締約方應(yīng)確保不從其境內(nèi)將附件三所列化學(xué)品出日到因特殊情況未送交回復(fù)或送交了一份未包括臨時決定的臨時回復(fù)的締約方，除非：
a.該化學(xué)品在進口時已作為化學(xué)品在進口締約方注冊登記；或
b.有證據(jù)表明該化學(xué)品以前曾在進口締約方境內(nèi)使用過或進口過、且沒有采取過任何管制行動予以禁用；或
c.出口商曾通過進口締約方的指定國家主管部門要求給予明確同意、且已獲得了此種同意。進口締約方應(yīng)在六十天內(nèi)對此要求作出回復(fù)，并應(yīng)立即將其決定通知秘書處。
本款所規(guī)定的出口締約方的義務(wù)應(yīng)從秘書處根據(jù)第10條第10款將一締約方未送交回復(fù)或送交了一份未包括臨時決定的臨時回復(fù)的情況首次通報各締約方之日起期滿六個月時開始適用。并應(yīng)適用一年。
第l2條 出口通知
1.締約方從其境內(nèi)出日其已禁用或嚴格限用的某一化學(xué)品時，應(yīng)向進目締約方發(fā)出出口通知。出口通知應(yīng)包括附件五所述及的資料。
2.在采取相應(yīng)的最后管制行動之后，該化學(xué)品的出口通知應(yīng)在其首次出口之前發(fā)出。此后。出口通知應(yīng)在任何日歷年內(nèi)的首次出口之前發(fā)出。進口締約方指定的國家主管部門可放棄在出口前發(fā)出通知的要求。
3.在出口締約方采取了一項導(dǎo)致該化學(xué)品的禁用或嚴格限用狀況發(fā)生重大變化的最后管制行動后，該出口締約方應(yīng)發(fā)出經(jīng)過更新的出口通知。
4.進口締約方應(yīng)確認在采取最后管制行動后收到的首次出口通知。出口締約方如果在發(fā)出出口通知30天之內(nèi)未收到此種確認。則應(yīng)發(fā)出第二次通知。出口締約方應(yīng)做出合理努力，以確保進目締約方收到第二次通知。
5.締約方應(yīng)在下列情況下停止履行第1款所規(guī)定的義務(wù)：
a.該化學(xué)品已列入附件三；
b.進口締約方己根據(jù)第10條第2款就該化學(xué)品向秘書處作了回復(fù)；以及
c.秘書處已根據(jù)第10條第10款向締約方分發(fā)了回復(fù)。
第13條 出口化學(xué)品應(yīng)附的資料
1.締約方大會應(yīng)鼓勵世界海關(guān)組織酌情為附件三所列各種化學(xué)品或各化學(xué)品類別指定特定的協(xié)調(diào)制度海關(guān)編碼。在為此類化學(xué)品指定了編碼的情況下，各締約方應(yīng)要求該化學(xué)品在出口時其裝運文件中填有這一編碼。
2.在不損害進口締約方任何要求的情況下，各締約方應(yīng)要求附件三所列化學(xué)品和在其境內(nèi)禁用或嚴格限用的化學(xué)品在出口時均符合張貼標簽的規(guī)定，以確保充分提供有關(guān)對人類健康或環(huán)境所構(gòu)成風險和域危害的資料，同時顧及有關(guān)國際標準。
3.在不損害進口締約方任何要求的情況下，各締約方可要求在其境內(nèi)須遵守張貼環(huán)境或健康標簽規(guī)定的化學(xué)品在出口時要符合張貼標簽的規(guī)定，以確保充分提供有關(guān)對人類健康或環(huán)境所構(gòu)成風險和/或危害的資料，同時頹及有關(guān)國際標準。
4.關(guān)于第2款所述用于職業(yè)目的的化學(xué)品，各出口締約方應(yīng)要求向每個進口商發(fā)送一份采用國際公認格式、并列有現(xiàn)有最新資料的安全數(shù)據(jù)單。
5.標簽和安全數(shù)據(jù)單上的資料應(yīng)盡可能用進口締約方的一種或多種正式語文填寫。
第14條 資料交流
1.各締約方應(yīng)酌情并根據(jù)本公約的目標，促進：
交流有關(guān)本公約范圍內(nèi)化學(xué)品的科學(xué)、技術(shù)、經(jīng)濟和法律資料，包括毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)和安全性方面的資料；
提供與本公約目標相關(guān)的國內(nèi)管制行動方面的公開資料；并且
酌情直接或通過秘書處向其他締約方提供關(guān)于實質(zhì)性地限制所涉化學(xué)品一種或多種用途的國內(nèi)管制行動的資料。
2.締約方在根據(jù)本公約交流資料時，應(yīng)依照共同商定的辦法保護機密資料。
3.為本公約的目的。以下資料不應(yīng)視為機密資料：
根 據(jù)第5和第6條分別提交的、附件一和附件四所述及的資料；
第13條第4款述及的安全數(shù)據(jù)單上的資料；
化學(xué)品的失效日期；
關(guān)于預(yù)防措施的資料，包括危害類別、風險性質(zhì)和有關(guān)安全性建議；以及
毒理學(xué)和生態(tài)毒理學(xué)試驗結(jié)果摘要。
4.為本公約的目的，有關(guān)化學(xué)品的生產(chǎn)日期一般不應(yīng)視為機密資料。
5.任何締約方如果需要有關(guān)附件三所列化學(xué)品經(jīng)其領(lǐng)土過境轉(zhuǎn)移方面的資料，則可向秘書處表明此種需要。秘書處應(yīng)就此通知所有締約方。
第15條 公約的實施
1.各締約方應(yīng)采取可能必要的措施，建立和加強其國家基礎(chǔ)設(shè)施和機構(gòu)，以便有效地實施本公約。這些措施可酌情包括采取或修訂國家立法或行政措施，并亦可包括：
a.建立包括化學(xué)品安全資料在內(nèi)的國家化學(xué)品登記機構(gòu)和數(shù)據(jù)庫；
b.鼓勵工業(yè)界采取主動行動，以提高化學(xué)品的安全程度；以及
c.在考慮到第16條的規(guī)定的情況下。促進達成自愿協(xié)議。
2.各締約方應(yīng)在切實可行的程度上確保公眾有適當機會獲得下列資料：化學(xué)品的處理和意外事故的管理以及比附件三所列化學(xué)品對人類健康或環(huán)境更安全的替代品。
3.在次區(qū)域、區(qū)域和全球各級實施本公約時，各締約方同意直接或酌情通過具有資格的國際組織開展合作。
4.本公約中的任何規(guī)定均不得解釋為限制締約方采取比本公約所要求的更為嚴格地保護人類健康和環(huán)境的行動的權(quán)利，但此種行動須符合本公約的規(guī)定和國際法。
第16條 技術(shù)援助
締約方在特別考慮到發(fā)展中國家和經(jīng)濟轉(zhuǎn)型國家的需要的同時。應(yīng)開展合作促進技術(shù)援助，以發(fā)展管理化學(xué)品所必需的基礎(chǔ)設(shè)施和能力，從而能夠?qū)嵤┍竟s。擁有更先進的化學(xué)品管制規(guī)劃的締約方應(yīng)該向其他締約方提供技術(shù)援助，包括培訓(xùn)，以發(fā)展他們在化學(xué)品整個生命周期內(nèi)對其進行管理的基礎(chǔ)設(shè)施和能力。
第17條 不遵守情事
締約方大會應(yīng)盡快制定并通過用于確定不遵守本公約規(guī)定的情事和處理被查明于不遵守狀況的締約方的程序和體制機制。
第18條 締約方大會
1.茲設(shè)立締約方大會。
2.締約方大會第一次會議應(yīng)在不遲于本公約生效后一年由環(huán)境署執(zhí)行主任和糧農(nóng)組織總干事共同召開。其后。締約方大會的常會應(yīng)按締約方大會所確定的間隔時間定期召開。
3.締約方大會的非常會議可在締約方大會認為必要的其他時聞舉行，或應(yīng)任何締約方的書面請求舉行。但這一請求須得到至少三分之一締約方的支持。
4.締約方大會應(yīng)以協(xié)商一致方式在其第一次會議上議定并通過締約方大會和任何附屬機構(gòu)的議事規(guī)則和財務(wù)規(guī)則以及有關(guān)秘書處運作的財務(wù)規(guī)定。
5.締約方大會應(yīng)不斷審查和評價本公約的執(zhí)行情況。它應(yīng)履行公約為其指定的職責，為此目的，應(yīng)：
a.根據(jù)以下第6款的規(guī)定設(shè)立它認為執(zhí)行公約所必需的附屬機構(gòu)；
b.酌惰與具有資格的國際組織以及政府聞組織和非政府組織合作；以及
c.考慮并采取為實現(xiàn)本公約的目標可能所需的任何其他行動。
6.締約方大會應(yīng)在其第一次會議上設(shè)立一個附屑機構(gòu)，稱為化學(xué)品審查委員會，以行使本公約為其指定的職責。在這方面：
a.化學(xué)品審查委員會的成員應(yīng)由締約方大會任命。委員會成員應(yīng)由限定人數(shù)的化學(xué)品管理方面的政府指定專家組成。委員會的成員應(yīng)在公平地域分配的基礎(chǔ)上任命，包括確保在發(fā)達國家與發(fā)展中國家締約方之間達成平衡；
b.締約方大會應(yīng)確定該委員會的職責范圍、組織和運作方式；
c.委員會應(yīng)盡一切努力以協(xié)商一致方式提出建議。如果已盡了一切努力仍未達成協(xié)商一致意見，則作為最后手段，應(yīng)以出席并參加表決的成員的三分之二多數(shù)票通過此類建議。
7.聯(lián)合國、其專門機構(gòu)和國際原子能機構(gòu)以及任何非本公約締約方的國家均可作為觀察員出席締約方大會的會議。任何其他組織或機構(gòu)，無論是國家或國際性質(zhì)、政府或非政府性質(zhì)，只要在本公約所涉事項方面其有資格，并通知秘書處愿意以觀察員身份出席締約方大會的會議，均可被接納參加會議，除非至少三分之一出席的締約方反對。觀察員的接納和參加應(yīng)遵守締約方大會通過的議事規(guī)則。
第19條 秘書處
1.茲設(shè)立秘書處。
2.秘書處的職責應(yīng)為：
a.為締約方大會及其附屬機構(gòu)的會議做出安排，并向它們提供所需的服務(wù)；
b.根據(jù)要求，便利協(xié)助締約方、特別是發(fā)展中國家締約方和經(jīng)濟轉(zhuǎn)型國家締約方實施本公約；
c.確保與其他有關(guān)的國際組織的秘書處進行必要的協(xié)調(diào)；
d.在締約方大會的全面指導(dǎo)下，達成有效履行其職責可能需要的行政和合同安排；以及
e.履行本公約規(guī)定的其他秘書處職責以及締約方大會可能確定的其他職責。
3.本公約的秘書處職責應(yīng)由環(huán)境署執(zhí)行主任與糧農(nóng)組織總干事共同履行，并須遵循他們之間所商定的、并經(jīng)締約方大會核可的安排。
4.如果締約方大會認為秘書處沒有履行其預(yù)期的職責，它可由出席并參加表決的締約方四分之三多數(shù)票決定將秘書處職責交給一個或多個其他具有資格的國際組織。
第20條 爭端的解決
1.締約方應(yīng)通過談判或其選擇的其他和平方式解決他們之間就本公約的解釋或適用而產(chǎn)生的任何爭端。
2.非區(qū)域經(jīng)濟一體化組織的締約方在批準、接受、核準或加入本公約時，或在其后任何時候，可在交給保存人的一份書面文書中聲明，關(guān)于本公約的解釋或適用方面的任何爭端，它承認在涉及接受同樣義務(wù)的任何締約方時，以下一種或兩種爭端解決方式具有強制性：
（a）按照將由締約方大會盡早通過的、載于一附件中的程序進行仲裁；和
（b）將爭端提交國際法院。
3.區(qū)城經(jīng)濟一體化組織的締約方可就根據(jù)第2（a）款所述程序進行仲裁發(fā)表類似聲明。
4.根據(jù)第2款所作的聲明，在依照其有效期失效之前，或在撤銷聲明的書面通知交存于保存人之后三個月內(nèi)，應(yīng)一直有效。
5.除非爭端各方另有協(xié)議，聲明的失效、撤銷聲明的通知或作出新的聲明，絲毫不得影響仲裁法庭或國際法院正在進行的審理。
6.如果爭端的雙方尚未根據(jù)第2款接受相同程序或任何程序，且他們未能在一方通知另一方存在爭端后十二個月內(nèi)解決其爭端，則該爭端應(yīng)根據(jù)爭端任何一方的要求提交調(diào)解委員會。調(diào)解委員會應(yīng)提出載有建議的報告。與調(diào)解委員會有關(guān)的其他程序應(yīng)列入最遲由締約方大會第二次會議通過的一項附件中。
第21條 公約的修正
1.任何締約方均可對本公約提出修正案。
2.本公約的修正案應(yīng)在締約方大會的會議上通過。提出的任何修正案案文均應(yīng)由秘書處至少在擬議通過該修正案的會議之前六個月送交締約方。秘書處還應(yīng)將提出的修正案送交本公約簽署方，并呈交保存人以供參考。
3.締約方應(yīng)盡一切努力以協(xié)商一致的方式就對本公約提出的任何修正案達成協(xié)議。如為謀求協(xié)商一致已盡了一切努力而仍未達成協(xié)議，則作為最后手段，應(yīng)以出席會議并參加表決的締約方的四分之三多數(shù)通過該修正案。
4.該修正案應(yīng)由保存人送交所有締約方。供其批準、接受或核準。
5.對修正案的批準、接受或核準應(yīng)以書面形式通知保存人。依照第3款通過的修正案，應(yīng)自至少四分之三的締約方交存批準、接受或核準書之日后的第九十天起對接受該修正案的締約方生效。其后。該修正案應(yīng)自任何其他締約方交存批準、接受或核準該修正案的文書之日后的第九十天起對其生效。
第22條 附件的通過和修正
1.本公約的附件應(yīng)成為本公約的組成部分，除非另有明文規(guī)定，凡提及本公約時，亦包括其任何附件在內(nèi)。
2.附件應(yīng)限于程序、科學(xué)、技術(shù)或行政事項。
3.下列程序應(yīng)適用于本公約增補附件的提出、通過和生效：
a.增補附件應(yīng)根據(jù)第21條第1、第2和第3款規(guī)定的程序提出和通過；
b.任何締約方如果不能接受一項增補附件，應(yīng)在保存人就通過該增補附件發(fā)出通知之日起一年內(nèi)將此情況書面通知保存人。保存人應(yīng)在接到任何此類通知后立即通知所有締約方。締約方可隨時撤銷以前對某一增補附件提出的不接受通知，該附件即應(yīng)根據(jù)以下第（c）項的規(guī)定對該締約方生效；
c.在保存人就通過一項增補附件發(fā)出通知之日起一年后，該附件應(yīng)對未曾依以上第（b）項的規(guī)定提交通知的所有締約方生效。
4.除附件三外，本公約附件的修正案的提出、通過和生效均應(yīng)遵守本公約增補附件的提出、通過和生效所采用的同一程序。
5.下列程序應(yīng)適用于附件三的修正案的提出、通過和生效：
（a）附件三的修正案應(yīng)根據(jù)第5至第9條以及第21條第2款規(guī)定的程序提出和通過；
（b）締約方大會應(yīng)以協(xié)商一致的方式就通過問題作出決定；
（c）保存人應(yīng)立即將修正附件三的決定通知締約方。該修正案應(yīng)在該決定規(guī)定的日期對所有締約方生效。
6.如果一項增補附件或?qū)σ豁椄郊男拚干婕皩Ρ竟s的修正，則該增補附件或修正案應(yīng)在對本公約的修正生效后方能生效。
第23條 表決權(quán)
1.除以下第2款之規(guī)定外，本公約每一締約方應(yīng)有一票表決權(quán)。
2.區(qū)域經(jīng)濟一體化組織對屬于其權(quán)限范圍內(nèi)的事項行使表決權(quán)時，其票數(shù)應(yīng)與其作為本公約締約方的成員國數(shù)目相同。如果此類組織中的任何成員國行使表決權(quán)，該組織就不應(yīng)行使表決權(quán)，反之亦然。
3.為本公約的目的,“出席并參加表決的締約方”是指出席會議并投贊成票或反對票的締約方。
第24條 簽 署
本公約應(yīng)從—至 在鹿特丹并從_至_在紐約聯(lián)合國總部開放，供所有國家和區(qū)城經(jīng)濟一體化組織簽署。
第25條 批準、接受、核準或加入
1.本公約須經(jīng)各國和各區(qū)域經(jīng)濟一體化組織批準。按受或核準。本公約應(yīng)從簽署截止日之后開放供各國和各區(qū)域經(jīng)濟一體化組織加入。批準、接受、核準或加入書應(yīng)交存于保存人。
2.任何成為本公約締約方但其成員國卻均未成為締約方的區(qū)城經(jīng)濟一體化組織應(yīng)受本公約規(guī)定的一切義務(wù)的約束。如果此類組織的一個或多個成員國為本公約的締約方，則該組織及其成員國應(yīng)決定各自在履行本公約義務(wù)方面的責任。在此種情況下，該組織及其成員國無權(quán)同時行使本公約所規(guī)定的權(quán)利。
3.區(qū)城經(jīng)濟一體化組織應(yīng)在其批準、接受、核準或加入書中聲明其在本公約所規(guī)定事項上的權(quán)限。任何此類組織還應(yīng)將其權(quán)限范圍的任何有關(guān)變更通知保存人；再由保存人通知各締約方。
第26條 生 效
1.本公約應(yīng)自第五十份批準、接受、核準或加入書交存之日后第九十天起生效。
2.對于在第五十份批準、接受、核準或加入書交存之后批準、接受或核準或加入本公約的各國或各區(qū)域經(jīng)濟一體化組織，本公約應(yīng)自該國或該區(qū)域經(jīng)濟一體化組織交存其批準、接受、核準或加入書之日后第九十天起生效。
3.為第1和第2款的目的，區(qū)域經(jīng)濟一體化組織所交存的任何文書不應(yīng)視為該組織的成員國所交存文書之外的額外文書。
第27條 保 留
不得對本公約作任何保留。
第28條 退 出
1.自本公約對一締約方生效之日起三年后，該締約方可隨時向保存人發(fā)出書面通知，退出本公約。
2.任何此種退出應(yīng)在保存人收到退出通知之日起一年后生效，或在退出通知中可能指明的一個更改日期生效。
第29條 保存人
聯(lián)合國秘書長應(yīng)為本公約保存人。
第30條 作準文本
本公約正本應(yīng)交存于聯(lián)合國秘書長，其阿拉伯文、中文、英文、法文、俄文和西班牙文文本均為作準文本。
下列簽署人，經(jīng)正式授權(quán)，在本公約上簽字，以昭信守。
一九九八年 月 日訂于鹿特丹。
附件一 根據(jù)第5條發(fā)出通知所需提供的資料
通知應(yīng)包括：
1.特性、名稱和用途
a.通用名稱；
b.如有國際公認的術(shù)語集，根據(jù)該術(shù)語集（例如國際純化學(xué)和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會的術(shù)語集等）所命名的化學(xué)名稱；
c.貿(mào)易名稱和制劑名稱；
d.編碼號：化學(xué)文摘社編號、協(xié)調(diào)制度海關(guān)編碼和其他編號；
e.如果要求對有關(guān)化學(xué)品進行分類，有關(guān)危害分類的資料；
f.有關(guān)化學(xué)品的用途；
g.有關(guān)化學(xué)品的物理－化學(xué)、毒理學(xué)和生態(tài)毒理學(xué)特性。
2.最后管制行動
（a）有關(guān)最后管制行動的資料；
最后管制行動概要；
所依據(jù)的管制文件；
最后管制行動生效日期；
關(guān)于最后管制行動是否根據(jù)風險或危害評估作出的說明，如果是，關(guān)于此類評估資料，包括述及的有關(guān)文件的說明；
采取涉及人類健康、包括涉及消費者和工人的健康或環(huán)境的最后管制行動
有關(guān)化學(xué)品對人類健康、包括對消費者和工人的健康或環(huán)境造成的危害和風險以及最后管制行動預(yù)期產(chǎn)生影響的摘要；
（b）已采取最后管制行動的類別，以及對每種類別：
最后管制行動禁止的用途；
仍允許的用途；
如有可能，化學(xué)品的生產(chǎn)、進口、出口和使用的估計數(shù)量：
（c）關(guān)于最后管制行動可能與其他國家和區(qū)域之間的相關(guān)性的盡可能詳細的說明；
（d）可能涉及以下方面的其他有關(guān)資料；
對最后管制行動的社會－經(jīng)濟影響的評估；
如有替代品，有關(guān)替代品及其相對風險的資料，例如：
—有害物綜合治理戰(zhàn)略；
—工業(yè)習(xí)慣做法和工藝，包括更為清潔的技術(shù)。
附件二 將禁用或嚴格限用化學(xué)品列入附件三的標準
化學(xué)品審查委員會在審查秘書處根據(jù)第5條第5款送交的通知時應(yīng)：
（a）確認為保護人類健康或環(huán)境已采取了最后管制行動；
（b）確定已根據(jù)風險評估結(jié)果采取了最后管制行動。該評估應(yīng)在根據(jù)有關(guān)締約方的現(xiàn)有條件對科學(xué)數(shù)據(jù)進行審查的基礎(chǔ)上進行。為此，所提供的文件應(yīng)表明：
數(shù)據(jù)是根據(jù)公認的科學(xué)方法得出的；
數(shù)據(jù)的審查和記錄是根據(jù)公認的科學(xué)原則和程序進行的；
最后管制行動是根據(jù)采取此種行動的締約方的現(xiàn)有條件的風險評估確定的；
（c）通過考慮下列因素審議有關(guān)的最后管制行動是否提供了充分的依據(jù)，因而值得將有關(guān)化學(xué)品列入附件三：
有關(guān)的最后管制行動是否導(dǎo)致了或預(yù)期將導(dǎo)致所用化學(xué)品數(shù)量或使用次數(shù)大幅度下降；
有關(guān)的最后管制行動是否導(dǎo)致了對發(fā)出通知締約方的人民健康或環(huán)境的風險的實際減少或預(yù)期將使這類風險大幅度減少；
導(dǎo)致采取最后管制行動的考慮因素是否僅適用于一個有限的地理區(qū)城或其他有限的情況；
是否有證據(jù)表明仍在進行該化學(xué)品的國際貿(mào)易；
（d）考慮到有意濫用行為本身并不構(gòu)成將某一化學(xué)品列入附件三的充分理由。
附件三 適用事先知情同意程序的化學(xué)品
化學(xué)品
化學(xué)文摘社的有關(guān)編號
類別
2、4、5 涕
93-76 5
農(nóng)藥
艾氏劑
309-00-2
農(nóng)藥
敵茵丹
2425-6-1
農(nóng)藥
氯丹
57-74-9
農(nóng)藥
殺蟲脒
6164-98-3
農(nóng)藥
乙酯殺螨醇
510-l5-6
農(nóng)藥
滴滴涕
50-29-3
農(nóng)藥
狄氏劑
60-57-1
農(nóng)藥
地樂酚和地樂酚鹽
88一85-7
農(nóng)藥
1,2-二溴乙烷(EDB)
106-93-4
農(nóng)藥
敵蚜胺
640-19-7
農(nóng)藥
六六六(混合異構(gòu)體)
608-73-1
農(nóng)藥
七氟
76-44-8
農(nóng)藥
六氰苯
118-74-1
農(nóng)藥
林丹
58-89-9
農(nóng)藥
汞化日物,烷基汞化合物和烷氧烷基及芳基汞化合物 農(nóng)藥 農(nóng)藥
五氯苯酚
87 86-5
農(nóng)藥
久效磷(有效成分含量超過600g/L的可溶性液劑)
6923-22-4
極為危險的農(nóng)藥制劑
甲胺磷(有效成分含量超過600g/L的可溶性液劑)
10265-92 6
極為危險的農(nóng)藥制劑
磷胺(有效成份含量超過1000g/L的可溶性液劑) 13171-21-6（混合物、(E)和(Z)異構(gòu)體） 23783-98 4（(Z)-異構(gòu)體） 297-99-4（(E)-異構(gòu)體） 極為危險的農(nóng)藥制劑
甲基對硫磷(有效成份含量為19.5%、40%、50%、60%的乳油及有效成份含量為1.5%、2% 和3%的粉劑)
298-00-0
極為危險的農(nóng)藥制劑
對硫磷(除懸浮劑((CS)以外的所有制劑一氣溶膠、可粉化的粉劑(DP)、乳油(EC)、顆粒 劑(GR)和可濕牲粉劑(WP)-均在此列)56-38-2
56-38-2
極為危險的農(nóng)藥制劑
青石棉 工業(yè)用
12001-28-4
多溴聯(lián)苯(PBB) 36355-01-8(六-) 27858-07-7(八-) 13654-09-6(十-) 工業(yè)用
多氯聯(lián)苯(PCB)
1336-36-3
工業(yè)用
多氯三聯(lián)苯(PCT)
61788-33-8
工業(yè)用
三(2,3-二溴丙磷酸酯)磷酸鹽
126-72-7
工業(yè)用
附件四
將極為危險的農(nóng)藥制劑列入附件三的標準
第1部分 提出提案的締約方需提供的文件
根據(jù)第6條第1款提交的提案應(yīng)包括載有以下資料的適當文件：
a.有關(guān)危險農(nóng)藥制劑名稱；
b.制劑中有效成分名稱；
c.每種有效成份在制劑中的相對含量；
d.制劑種類；
e.如有可能，貿(mào)易名稱和生產(chǎn)商名稱；
f.有關(guān)制劑在提出提案締約方境內(nèi)的常規(guī)和公認的使用方式；
g.有關(guān)問題所涉事件的明確說明，包括有害影響和有關(guān)制劑的使用方法；
h.提出提案締約方對這種事件已經(jīng)采取或準備采取的任何立法、行政或其他措施。
第2部分 秘書處需收集的資料
秘書處應(yīng)根據(jù)第6條第3款收集與有關(guān)制劑相關(guān)的資料，包括：
a.有關(guān)制劑的物理－化學(xué)、毒理學(xué)和生態(tài)毒理學(xué)特性；
b.其他國家是否對處理或施用器械有所限制；
c.其他國家涉及有關(guān)制劑的事件的資料；
d.其他締約方、國際組織、非政府組織或其他有關(guān)來源，無論是國家或國際性來源，所提供的資料；
e.如有可能，風險和/或危害評估報告；
f.如有可能，有關(guān)農(nóng)藥制劑的使用范圍的說明，例如登記數(shù)或生產(chǎn)量或銷售量等；
g.有關(guān)農(nóng)藥的其他制劑，如曾發(fā)生事件，與這些制劑有關(guān)的事件；
h.防治害物的替代方法；
i.學(xué)品審查委員會可能認為有關(guān)的其他資料。
第3部分 將圾為危險的農(nóng)藥制劑列入附件三的標準
化學(xué)品審查委員會在審查秘書處根據(jù)第6條第5款提交的提案時應(yīng)考慮到：
a.說明按照常規(guī)或公認的做法在提出提案的締約方境內(nèi)使用有關(guān)制劑而導(dǎo)致發(fā)生所報告的事件的證據(jù)是否可靠；
b.此類事件與其他具有類似的氣候、條件和制劑使用方式的國家是否相關(guān)；
c.處理或施用器械方面的限制是否涉及在缺乏基礎(chǔ)設(shè)施的國家中可能沒有得到合理或廣泛應(yīng)用的技術(shù)或工藝；
d.就制劑的使用量而言，所報告的影響是否具有意義；
e.有意濫用行為本身并不構(gòu)成將制劑列入附件三的充分理由。
附件五
出口通知所需提供的資料
1.出口通知應(yīng)包括以下資料：
a.出口締約方和進口締約方的有關(guān)指定國家主管部門的名稱和地址；
b.向進口締約方出口的預(yù)定日期；
c.禁用或嚴格限用化學(xué)品的名稱以及根據(jù)第5條將向秘書處提供的附件一所規(guī)定的資料的摘要。（a）如混合物或制劑中含有一種以上此類化學(xué)品，則應(yīng)就每種化學(xué)品提供此類資料；（d）如已知悉，有關(guān)化學(xué)品的預(yù)期用途類別和在進口締約方境內(nèi)該頂期用途類別中的預(yù)期用途的說明；
d.為減少有關(guān)化學(xué)品的暴露及其排放而采取的預(yù)防措施的資料；
e.如為混合物或制劑，有關(guān)禁用或嚴格限用化學(xué)品的濃度；
f.進口商的名稱和地址；
g.出口締約方有關(guān)指定國家主管部門現(xiàn)有的、對進口締約方指定國家主管部門具有幫助的任何其他資料。
2.除第1款提及的資料外，出口締約方應(yīng)提供進口締約方可能要求提供的附件一所規(guī)定的進一步資料。
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